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比色皿的校正方法：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，上海橙黄色比色液哪家好，把其中吸收小的比色皿的吸光度置为零，上海橙黄色比色液哪家好，上海橙黄色比色液哪家好，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。在比色分析中，为测定某物的浓度，制备含有已知浓度目的物、并使之显色的溶液。上海橙黄色比色液哪家好

比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是**物质，如果不干净，就用**溶剂，比如酒精等溶液洗。选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5:1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。上海比色液配制标准比色液：品是根据《中国药典》2005年版附录“溶液颜色检查法”配置而成。

比色液的存储条件：阴凉、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。一、样品制备：本标准物质采用高纯氯化钴、氯化铁和硫酸铜为原料，以10g/L盐酸为溶剂，在室温20±2中采用重量-容量法配制而成。二、溯源性及定值方法：本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使*2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置**)处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿。

石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。BR-1~10表示红棕色标准比色液1~10号。上海中国药典标准比色液哪家好

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将待测溶液装入另一支比色管中，再将装待测溶液的比色管与之前所配制的标准溶液进行比色（比色即为将颜色进行对比），即可粗略得出待测溶液的浓度。比色时一次只将装待测溶液的比色管与一支装标准溶液的比色管进行对比，对比时将两支比色管置于光照程度相同的白纸前面，用肉眼观察颜色差异。注意事项：１、比色管不是试管，不能加热，且比色管管壁较薄，要轻拿轻放；２、同一比色实验中要使用同样规格的比色管；３、清洗比色管时不能用硬毛刷刷洗，以免磨伤管壁影响透光度；４、比色时一次只拿两支比色管进行比较且光照条件要相同。上海橙黄色比色液哪家好

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